注射用舒巴坦钠
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抗生素类
注射用舒巴坦钠
prd-ico-3
成份
化台甫称：（2S，5R）-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4，4-二氧化物。
分子式：C8H10NNaO 5S
分子量：255.22
辅料：未增长辅料
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末 ；微有特臭。
适应症
本品与青霉素类或头孢菌素类结合，用于医治敏感菌所致的尿路习染、肺部习染、支气管习染、耳鼻喉科习染、腹腔和盆腔习染、胆路习染、败血症、皮肤软组织习染等。
规格
按C8H11 NO5 S计，（1）0.25g（2）0.5g ；（3）1.0g
用法用量
本品与氨苄西林以1:2剂量迸爪用时：通常习染，成人剂量为一日舒巴坦1～2g，氨苄西林2～4g，分2～3次静脉滴注或肌内注射 ；轻度习染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射 ；沉度习染，可增大剂量至一日舒巴坦3～4g，氨苄西林6～8g，分3～4次静脉滴注。舒巴坦最高剂量不超过逐日4g。
贮藏
密关、在阴凉干燥处（不超过20℃）保留。
有效期
24个月
核准文号
（1）0.25g ；国药准字H20045900 ；
（2）0.5g ；国药准字H20045901 ；
（3）1.0g ；国药准字H20045902 ；
详见说明书
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